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人急性淋巴母細胞白血病細胞(M0LT-4)

人急性淋巴母細胞白血病細胞(M0LT-4)

產(chǎn)品時間:2019-04-12

簡要描述:

人急性淋巴母細胞白血病細胞(M0LT-4)是公司一直腳踏實地,深耕市場,洞察廣大消費者的需求,為消費者提供高品質(zhì)產(chǎn)品而努力,一切從客戶需求出發(fā),為客戶需求打造專業(yè)的細胞產(chǎn)品,是我司能一直跑在市場前沿的秘訣所在,為回饋客戶,特展開8折優(yōu)惠溫暖沖擊波活動,盡情享受吧!

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發(fā)郵件給我們:2881505714@qq.com

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人急性淋巴母細胞白血病細胞(M0LT-4)
細胞介紹:
該細胞株從一位復發(fā)病人的細胞中建立。該病人接受過多種藥物聯(lián)合前期化療。p53基因的248位密碼子有一個G-A突變。P53不表達,不免疫球蛋白或EB。

 
本公司的細胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
1)培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
準備 RPIVM-1640 培養(yǎng)基(RPMI-1640,GIBCO),90%;
胎牛血清,10%。
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37°C,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
 
2)細胞處理:
復蘇細胞:將含有l(wèi)mL細胞懸液的凍存管迅速放入37°C水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入lmL培 養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。細胞傳代:如果細胞密度80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

 
人急性淋巴母細胞白血病細胞(M0LT-4)對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加 l-2mL培養(yǎng)液后吹句,將細胞懸液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1: 2到1: 3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的

新皿中或者瓶中。
細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,吹打均勻后,加入到凍存管中,在凍存管 中加入10%DMSO搖勻后進行凍存。

 
注意事項:
收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰己揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們電聯(lián)。
所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

 
細胞特性:
1)來源:T淋巴母細胞
2)形態(tài):淋巴母細胞樣,懸浮生長
3)含量:>lxl06 個/mL
4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5)規(guī)格:T25瓶或者lmL凍存管包裝
 
人急性淋巴母細胞白血病細胞(M0LT-4)細胞接受后的處理:
1.收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2.請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37°C培養(yǎng)約 2-3h〇
3.棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
4.如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。
5.接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉秒娐?lián)。
細胞用途:僅供使用。
 

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